Disturbi del metabolismo degli aminoacidiFenilchetonuria (PKU) Iperfenilalaninemia (HPA)

XPhe Infant MixLCP

Alimento a fini medici speciali

Alimento completo in polvere privo di Fenilalanina indicato per la gestione dietetica della Fenilchetonuria (PKU) o Iperfenilalaninemia (HPA).
Adatto dalla nascita.

CONFEZIONE

(MMM036) Barattolo da 500 g.

100 g
di polvere
100 ml
bevanda pronta**
Energiakj2015282
kcal48167
Grassig243
di cui saturig111,5
monoinsaturig91,3
polinsaturig40,6
Carboidratig558
di cui zuccherig253,5
amidog71
Proteineg111,6
Saleg0,50,06